Post by alamin447 on Aug 8, 2023 7:00:59 GMT 1
被认为是继小分子药物和抗体之后药物开发的第三大支柱[ 13]。基于靶基因基因组序列的药物构建体设计起来很简单，候选药物只需要鉴定与疾病过程相关的RNA中的靶区域。关键是设计对目标 RNA 具
有高度特异性的序列，并避免Telegram 用户号码列表与意外但同源的“旁观者”RNA 杂交。ASO、siRNA 和 miRNA 是目前研究最广泛的治疗恶性肿瘤的药物。在这里，我们概述展。 反义寡核苷酸 (ASO) 1978年，Zamecnik和Stephenson使用针对劳斯肉瘤病毒序列的13核苷酸ASO在体外抑制病毒
复制。这是第一项报告 ASO 治疗应用的研究 [ 11 ]。随后，一些商业公司开始关注反义疗法；因此，寡核苷酸化学和制剂以及ASO的分布和安全性方面的进展已经取得了令人满意的结果（表2）。 表2 临床试验中的反义寡核苷酸癌症疗法 全尺